متابعة /أيمن بحر
اعلنت شركة الأدوية اليابانية إيساى الاثنين إن وزارة الصحة بالبلاد أقرت استخدام عقار ليكيمبى لعلاج مرض ألزهايمر الذى طورته إيساى مع شركة بايوجين ومقرها الولايات المتحدة.
يأتى هذا بعد أن أوصت لجنة تابعة لوزارة الصحة بالمصادقة على الدواء فى أغسطس وذلك عقب موافقة إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية عليه فى يوليو.
وهذا العقار هو أول علاج ثبت أنه يبطئ تطور مرض ألزهايمر فى مراحله المبكرة.
غير أن الجهات التنظيمية فى الولايات المتحدة أمرت بوضع تحذير على الدواء يشير إلى خطر حدوث تورم خطير فى المخ شأنه شأن أدوية ألزهايمر الأخرى من نفس الفئة.
وقال أحد الرؤساء التنفيذيين فى إيساى فى أغسطس إن الشركة تتوقع بدء تسويق عقار ليكيمبى فى اليابان فى غضون نحو 60 يوما من الحصول على موافقة الجهات التنظيمية.
العقار اسمه ليكيمبى Leqembi، ومعروف أيضا بتسمية لوكانيماب.
يشكل ليكيمبى مكوّنه النشط ويُعطى للمرضى عن طريق الوريد مرة كل أسبوعين.
البيانات الأولية للتجارب على ليكيمبى نشرت فى سبتمبر وأظهرت أن الدواء أبطأ التدهور المعرفي لدى مرضى ألزهايمر بنسبة 27%، خلال فترة 18 شهرا.
العقار من تطوير شركتى إيساى اليابانية وبيوجين الأميركية.
ليكيمبى يركز على بروتين فى الدماغ بيتا أميلويد الذي يُعتقد أنه أحد الأسباب الرئيسية لمرض الزهايمر.
لويحات أميلويد تتشكل حول الخلايا العصبية لمرضى ألزهايمر وتدمرها على المدى الطويل مما يتسبب في فقدان الذاكرة.
كانت الأدوية الأخرى حتى الآن تستهدف أعراض المرض التدريجي فقط.
وتمت الموافقة على ليكيمبى للأشخاص الذين يعانون من ضعف إدراكى خفيف أو مرض الزهايمر في مراحله المبكرة.
ويتم إعطاء الدواء عن طريق الوريد كل أسبوعين ويوصى الخبراء المرضى بإجراء فحوصات دورية للدماغ لمراقبة أى آثار جانبية.